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產品詳情
  • 產品名稱:生物製藥淨化工程

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  • 產品廠商:梓成
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簡單介紹:
一、生物製藥淨化工程?設計依據 1.《采暖通風與空氣調節(jié)設計規(guī)範》(GB50019-2003); 2.《潔淨廠房設計規(guī)範》(GB50073-2001); 3.《潔淨室施工及驗收規(guī)範》(JGJ71-90); 4.《建築設計防火規(guī)範》(GB50016—2006)。 淨化原理 : 氣流→初級淨化→空調係統(tǒng)→中效過濾→淨化管道送風→高效過濾器過濾→高效送風口或FFU送風單元→潔淨氣流送入潔淨區(qū)。 生物製藥淨化工程
詳情介紹:

一、生物製藥淨化工程設計依據
1.《采暖通風與空氣調節(jié)設計規(guī)範》(GB50019-2003);
2.《潔淨廠房設計規(guī)範》(GB50073-2001);
3.《潔淨室施工及驗收規(guī)範》(JGJ71-90);
4.《建築設計防火規(guī)範》(GB50016—2006)。


生物製藥淨化工程淨化原理 :
氣流→初級淨化→空調係統(tǒng)→中效過濾→淨化管道送風→高效過濾器過濾→高效送風口或FFU送風單元→潔淨氣流送入潔淨區(qū)→正壓回風 → 回風  百葉管道→初級過濾。
生物製藥淨化工程
A、廠房結構合理,牢固且維修良好,其麵積應與生產能力相適應;應有防止蚊、蠅、鼠、其他害蟲以及煙、塵等環(huán)境汙染物進入的設施。
B、應按照生產工藝和衛(wèi)生、質量要求,劃分潔淨級彆,原則上分為一般生產區(qū)、10萬級潔淨區(qū);10萬級潔淨區(qū)應安裝具有過濾裝置的相應的淨化空調設施。淨化級彆應滿足生產加工保健品對空氣淨化的需要。生產片劑、膠囊、丸劑以及不能在*後容器中**的口服液等產品應采用10萬級潔淨廠房。潔淨廠房的設計和安裝應符合GB J73的要求。廠房潔淨級彆及換氣次數(shù)
生物製藥淨化工程布局
車間麵積應與生產能力相適應,生產設施及設備布局合理,便於生產操作,應有有效措施防止交叉汙染。原輔材料、加工品、成品以及廢棄物進出車間的通道應分開。
保健品無塵車間基礎設施
1、車間地麵、牆壁、天花板的覆蓋材料應使用淺色、無毒、耐用、平整、易清洗的材料。地麵應有充足的坡度,不積水;牆角、地角、頂角應接縫良好,光滑易清洗;天花板應能防止結露和冷凝水滴落。
2、車間的門窗應用淺色、易清洗、不透水、耐腐蝕、表麵光滑而且防吸附的堅固材料製作,結構嚴密,必要部位應有防蚊蟲設施;內窗臺應有傾斜度或采用無窗臺結構。
3、應設置與車間相連的更衣室、衛(wèi)生間,必要時設淋浴室;其麵積和設施能夠滿足需要。更衣室、衛(wèi)生間、淋浴室應保持清潔衛(wèi)生,門窗不得直接開向車間,不得對生產車間的衛(wèi)生構成汙染。
4、衛(wèi)生間內應設有洗手、**設施;便池均應設置獨立的衝水裝置;應設置排氣通風設施和防蚊蠅蟲設施。
5、車間入口處和車間內的適當位置應設置足夠數(shù)量的洗手、漂洗以及乾手設施(必要時),配備有清潔劑。洗手水龍頭應為非手動開關,生產含有動物性原料或者動植物脂肪原料時宜供應熱水洗手。

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