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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱(chēng):無(wú)菌室要求

  • 產(chǎn)品型號(hào):ZC-GC001
  • 產(chǎn)品廠商:梓成
  • 產(chǎn)品價(jià)格:0
  • 折扣價(jià)格:0
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
無(wú)菌室要求一般是在微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)專(zhuān)辟一個(gè)小房間??梢杂冒宀暮筒AЫㄔ臁|I積不宜過(guò)大,約 4 — 5 平方米即可,高 2.5 米左右。無(wú)菌室外要設(shè)一個(gè)緩衝間,緩衝間的門(mén)和無(wú)菌室的門(mén)不要朝向同一方向,以免氣流帶進(jìn)雜菌。無(wú)菌室和緩衝間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過(guò)濾裝置。無(wú)菌室要求
詳情介紹:

一、無(wú)菌室要求:無(wú)菌室、潔淨(jìng)室是微生物檢測(cè)的重要場(chǎng)所基本的設(shè)施。它是微生物檢測(cè)質(zhì)量保證的重要物質(zhì)基礎(chǔ)。因此它的設(shè)計(jì)要按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)-2001《潔淨(jìng)廠房設(shè)計(jì)規(guī)範(fàn)》、國(guó)家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《藥 品檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)範(fàn)(試行)》中第十八條規(guī)定執(zhí)行。微生物實(shí)驗(yàn)室潔淨(jìng)室的施工、安裝、驗(yàn)收應(yīng)按國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JGJ71-1990《潔淨(jìng)室的施工及驗(yàn)收規(guī)範(fàn)》執(zhí)行。對(duì)於微生物檢測(cè)工作者和使用管理者來(lái)講,更大量的工作是進(jìn)行正常管理到日常的使用。
二、 無(wú)菌室、潔淨(jìng)室的標(biāo)準(zhǔn)要符合GMP潔淨(jìng)度標(biāo)準(zhǔn)要求。無(wú)菌室一般是在微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)專(zhuān)辟一個(gè)小房間??梢杂冒宀暮筒AЫㄔ?。麵積不宜過(guò)大,約 4 — 5 平方米即可,高 2.5 米左右。無(wú)菌室外要設(shè)一個(gè)緩衝間,緩衝間的門(mén)和無(wú)菌室的門(mén)不要朝向同一方向,以免氣流帶進(jìn)雜菌。無(wú)菌室和緩衝間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過(guò)濾裝置。
二、無(wú)菌室、潔淨(jìng)室按用途可分二大類(lèi):
A、生物潔淨(jìng)室,主要控製有生命微粒與無(wú)生命微粒對(duì)工作對(duì)象的汙染;而生物潔淨(jìng)室又可分為:
1、 一般生物潔淨(jìng)室,主要控製微生物對(duì)象的汙染。同時(shí)其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種菌劑侵蝕,內(nèi)部一般保證正壓。實(shí)質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種去菌處理的工業(yè)潔淨(jìng)室。例:製藥工業(yè)、醫(yī)院(手術(shù)室、無(wú)菌病房)食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室、理化檢驗(yàn)室、血站等。
2、 生物學(xué)潔淨(jìng)室:主要控製工作對(duì)象的有生命微粒對(duì)外界和人的汙染。內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓。例:生物學(xué)、潔淨(jìng)實(shí)驗(yàn)室、物物工程(重組基因、疫苗製備)。
B、工業(yè)潔淨(jìng)室——以無(wú)生命微粒的控製為對(duì)象。主要控製空氣塵埃微粒對(duì)工作對(duì)象的汙染,內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。 它適用於精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)(半導(dǎo)體、集成電路等)宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)(光盤(pán)、膠片、磁帶生產(chǎn))LCD(液晶玻璃)、電腦硬盤(pán)、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
三、無(wú)菌室要求:
1、無(wú)菌室要符合規(guī)範(fàn)要求:無(wú)菌室應(yīng)采光 良好、避免潮濕、遠(yuǎn)離廁所及汙染區(qū)。麵積一般不超過(guò)10m2,不小於5m2;高度不超過(guò)2.4m。由1—2個(gè)緩衝間、操作間組成(操作間和緩衝間的門(mén)不應(yīng)直對(duì)),操作間和緩衝間之間應(yīng)具備去菌功能的樣品傳遞箱。在緩衝間內(nèi)應(yīng)有洗手盆、毛巾、無(wú)菌衣褲放置架及掛鉤、拖鞋等,不應(yīng)放置培養(yǎng)箱和其他雜物;無(wú)菌室內(nèi)應(yīng)六麵光滑平整,能耐受清洗。牆壁與地麵、天花板連接處應(yīng)呈凹弧形,無(wú)縫隙,不留死角。操作間內(nèi)不應(yīng)安裝下水道。
2、無(wú)菌室要求操作室應(yīng)具有空氣過(guò)濾的單向流空氣裝置,操作區(qū)潔淨(jìng)度100級(jí)或放置同等級(jí)彆的超淨(jìng)工作臺(tái),室內(nèi)溫度控製18—26℃,相對(duì)濕度45%—65%。緩衝間及操作室內(nèi)均應(yīng)設(shè)置能達(dá)到空氣效果的紫外燈或其他適宜的清潔裝置,空氣潔淨(jìng)級(jí)彆不同的相鄰房間之間的靜壓差應(yīng)大於5Pa,潔淨(jìng)室(區(qū))與室外大氣的靜壓差大於10Pa。無(wú)菌室內(nèi)的照明燈應(yīng)嵌裝在天花板 內(nèi),室內(nèi)光照應(yīng)分布均勻,光照度不低於300lx。緩衝間和操作間所設(shè)置的紫外燈(2—2.5w/m3),應(yīng)定期檢查輻射強(qiáng)度,要求在操作麵上達(dá)40uw/m2。不符合要求的紫外燈應(yīng)及時(shí)更換。
3、建立使用登記製度:各個(gè)微生物檢測(cè)檢驗(yàn)室都要建立使用登記製度。在登記冊(cè)中可設(shè)置以下項(xiàng)目?jī)?nèi)容:如使用日期、時(shí)間、使用人、設(shè)備運(yùn)行狀況、溫度、濕度、潔淨(jìng)度狀態(tài)、報(bào)修原因、報(bào)修結(jié)果、清潔工作(臺(tái)麵、地麵、牆麵、天花板、傳遞窗、門(mén)把手名稱(chēng)等。
專(zhuān)業(yè)承接單向流(10級(jí)-100級(jí))無(wú)塵室淨(jìng)化車(chē)間,GMP淨(jìng)化工程、彩鋼板淨(jìng)化工程、單向流(1000級(jí)-10萬(wàn)級(jí))潔淨(jìng)室淨(jìng)化車(chē)間,醫(yī)療實(shí)驗(yàn)室淨(jìng)化車(chē)間,光學(xué)電子潔淨(jìng)室淨(jìng)化車(chē)間,LCD液晶製造潔淨(jìng)室淨(jìng)化車(chē)間,生物製藥無(wú)塵室淨(jìng)化車(chē)間,精密儀器無(wú)塵室淨(jìng)化車(chē)間,飲料食品潔淨(jìng)室淨(jìng)化車(chē)間,PCB印刷等行業(yè)潔淨(jìng)室淨(jìng)化車(chē)間、10級(jí)~30萬(wàn)級(jí)空氣淨(jìng)化係統(tǒng)。歡迎您致電諮詢(xún)。

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