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新GMP無菌室要求提升促進(jìn)淨(jìng)化工程提高
日期：2025-04-28 08:53
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摘要：新GMP無菌室要求提升促進(jìn)淨(jìng)化工程提高，無塵室梓成淨(jìng)化從事淨(jìng)化行業(yè)多年，在此與大家一起去探討一下。
一、新GMP對無菌要求提升，從而對製藥設(shè)備的隔離化、自動化與無菌室淨(jìng)化工程要求提出更高的要求。無菌室一般是在微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)專辟一個小房間?？梢杂冒宀暮筒ＡЫㄔ?。麵積不宜過大，約 4 — 5 平方米即可，高 2.5 米左右。無菌室外要設(shè)一個緩衝間，緩衝間的門和無菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進(jìn)雜菌。無菌室和緩衝間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過濾裝置。
二、潔淨(jìng)室按用途可分二大類：
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一、新GMP對無菌要求提升，從而對製藥設(shè)備的隔離化、自動化與無菌室淨(jìng)化工程要求提出更高的要求。無菌室一般是在微生物實(shí)驗(yàn)室內(nèi)專辟一個小房間?？梢杂冒宀暮筒ＡЫㄔ?。麵積不宜過大，約 4 — 5 平方米即可，高 2.5 米左右。無菌室外要設(shè)一個緩衝間，緩衝間的門和無菌室的門不要朝向同一方向，以免氣流帶進(jìn)雜菌。無菌室和緩衝間都必須密閉。室內(nèi)裝備的換氣設(shè)備必須有空氣過濾裝置。
二、潔淨(jìng)室按用途可分二大類：
A、生物潔淨(jìng)室，主要控製有生命微粒（**）與無生命微粒（塵埃）對工作對象的汙染；而生物潔淨(jìng)室又可分為：
1、一般生物潔淨(jìng)室，主要控製微生物（**）對象的汙染。同時其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種**劑侵蝕，內(nèi)部一般保證正壓。實(shí)質(zhì)上其內(nèi)部材料要能經(jīng)受各種**處理的工業(yè)潔淨(jìng)室。例：製藥工業(yè)、醫(yī)院（手術(shù)室、無菌病房）食品、化妝品、飲料產(chǎn)品生產(chǎn)、動物實(shí)驗(yàn)室、理化檢驗(yàn)室、血站等。
2、生物學(xué)**潔淨(jìng)室：主要控製工作對象的有生命微粒對外界和人的汙染。內(nèi)部要保持與大氣的負(fù)壓。例：**學(xué)、生物學(xué)、潔淨(jìng)實(shí)驗(yàn)室、物物工程（重組基因、疫苗製備）。
B、工業(yè)潔淨(jìng)室——以無生命微粒的控製為對象。主要控製空氣塵埃微粒對工作對象的汙染，內(nèi)部一般保持正壓狀態(tài)。它適用於精密機(jī)械工業(yè)、電子工業(yè)（半導(dǎo)體、集成電路等）宇航工業(yè)、高純度化學(xué)工業(yè)、原子能工業(yè)、光磁產(chǎn)品工業(yè)（光盤、膠片、磁帶生產(chǎn)）LCD（液晶玻璃）、電腦硬盤、電腦磁頭生產(chǎn)等多行業(yè)。
三、藥品潔淨(jìng)無塵室的三態(tài)原則：
A、空態(tài)潔淨(jìng)室：已經(jīng)建造完成並可以投入使用的潔淨(jìng)室（設(shè)施）。它具備所有有關(guān)的服務(wù)和功能。但是，在設(shè)施內(nèi)冇有操作人員操作的設(shè)備。
B、靜態(tài)潔淨(jìng)室：各種功能完備、設(shè)定安裝妥當(dāng)，可以按照設(shè)定使用或正在使用的潔淨(jìng)室（設(shè)施），但是設(shè)施內(nèi)冇有操作人員。
C、動態(tài)潔淨(jìng)室：處於正常使用的潔淨(jìng)室，服務(wù)功能完善，有設(shè)備和人員；如果需要，可從事正常的工作。
四、無菌藥品生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔淨(jìng)度級彆要求：
A、*終**藥品：100級或10 000級背景下的局部100級：大容量注射劑（>50毫升）的灌封；10 000級：注射劑的稀配、濾過；小容量注射劑的灌封；直接接觸藥品的包裝材料的*終處理。100 000級：注射劑濃配或采用密封係統(tǒng)的稀配。
B、非*終**藥品：100級或10 000級背景下局部100級：灌裝前不需**濾過的藥液配製；注射劑的灌封、分裝和壓塞；直V型大風(fēng)量過濾器接接觸藥品的包裝材料*終處理後的暴露環(huán)境。10 000級：灌裝前需**濾過的藥液配製。100 000級：軋蓋，直接接觸藥品的包裝材料*後一次精洗的*低要求。
(3)其他無菌藥品：10 000級：供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配製和灌裝。
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