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什麼是GMP潔淨車間技術參數(shù)相關

日期:2025-04-28 09:33
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摘要:什麼是GMP潔淨車間技術參數(shù)相關,潔淨車間梓成淨化在此與大家一起去探討一下。

什麼是GMP潔淨車間技術參數(shù)相關,潔淨車間梓成淨化在此與大家一起去探討一下。

一、GMP全稱(GOOD MANUFACTURING PRACTICES),中文含義是“生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)範”或“良好作業(yè)規(guī)範”、“優(yōu)良製造標準”。GMP是一套適用於製藥、食品等行業(yè)的強製性標準,要求企業(yè)從原料、人員、設施設備、生產(chǎn)過程、包裝運輸、質(zhì)量控製等方麵按國家有關法規(guī)達到衛(wèi)生質(zhì)量要求,形成一套可操作的作業(yè)規(guī)範幫助企業(yè)改善企業(yè)衛(wèi)生環(huán)境,及時發(fā)現(xiàn)生產(chǎn)過程中存在的問題,加以改善。簡要的說,GMP要求製藥、食品等生產(chǎn)企業(yè)應具備良好的生產(chǎn)設備,合理的生產(chǎn)過程,完善的質(zhì)量管理和嚴格的檢測係統(tǒng),確保產(chǎn)品質(zhì)量(包括食品衛(wèi)生等)符合法規(guī)要求。


二、GMP廠房要求相關事項

1、GMP藥品生產(chǎn)環(huán)境應整潔,廠區(qū)地麵、路麵及運輸?shù)炔粦獙λ幤飞a(chǎn)造成汙染,生產(chǎn)、行政、生活和輔助總體布局應合理,不得互相妨礙。

2、GMP廠房應按生產(chǎn)工藝流程及其所要求的空氣潔淨度級彆合理布局。

3、潔淨室(區(qū))內(nèi)是否使用無脫落物、易清洗的衛(wèi)生工具,其存放地點是否易對產(chǎn)品造成汙染。

三、什麼是GMP潔淨車間技術參數(shù)相關

1、室內(nèi)換氣次數(shù):十萬級10-15次/小時;萬級15-25次/小時;千級50-52次/小時;

2、百級操作點斷麵平均風速0.25-0.35m/s.室內(nèi)噪聲:≤65dB(A);

3、室內(nèi)壓差:高潔淨區(qū)對相鄰的低潔淨區(qū)≥5Pa、對非潔淨區(qū)≥10Pa;

4、室內(nèi)溫度:冬季>16±2;(常溫)

5、室內(nèi)相對濕度:45-65%(RH);(特殊要求)

6、室內(nèi)噪聲:≤60dB(A);

7、室內(nèi)照度:≥300Lux;新風量:總送風量的20%-30%。

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